Белгородские учёные создали первый в мире лекарственный препарат от мышечной дистрофии Миоши
Фото: bsuedu.ru Это редкое прогрессирующее заболевание, которое связано с отсутствием белка, отвечающего за целостность мышечных клеток.
Учёные НИУ «БелГУ» участвуют в создании препарата генной терапии. Об успешном прохождении его доклинических испытаний на саммите разработчиков лекарственных препаратов в Сириусе рассказал директор Объединённого центра генетических технологий НИУ «БелГУ» Алексей Дейкин .
Препарат предназначен для генной терапии поясно-конечностной мышечной дистрофии. Он создаётся в рамках гранта по программе ФНТП по развитию генетических технологий.
Также, наряду с разработками геннотерапевтических препаратов, на базе белгородского вуза создадут Клинику генной терапии.
Обсуждай новости и истории, пиши комментарии, направляй предложения в группах «Победа 31» в соцсетях ВКонтакте , Одноклассники , Telegram .
Отправить опечатку Выделенная ошибка Ваш комментарий Нашли опечатку в тексте? Выделите ее и нажмите ctrl+enterПоследние новости
Завершение работы экспертов в ООО «Нива»
Эксперты Регионального центра компетенций завершили свою работу на предприятии.
Поздравление администрации Валуйского городского округа
Теплые слова в адрес сотрудников и ветеранов органов внутренних дел
В Раздолье появилось освещение для безопасности жителей
Депутаты и энергетики объединили усилия для решения проблемы освещения.
Частотник
Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку